高遗传性和临床异质性描述了自闭症谱系障碍 (ASD)。 社交沟通困难是主要的核心症状。 没有药物被批准用于治疗这些症状，而那些用于治疗全身症状的药物具有有害的副作用。
一项新研究询问现有药物是否提供新的治疗方法，即使它以前与 ASD 无关。
使用包含参与的蛋白质的计算机模型 ASD，科学家们确定了不同的药物如何影响系统中的蛋白质。 他们还确定了治疗它的潜在候选人。
这样的网络包括蛋白质和它们之间的复杂相互作用。 在研究生物系统时，必须考虑到这种复杂性，因为影响一种蛋白质通常会在其他地方产生连锁反应。
通过调查现有药物及其 与蛋白质的相互作用 在网络中，该团队确定了几个可以抵消 ASD 潜在生物学过程的候选者。
一种常用的止泻药洛哌丁胺是一种很有前途的候选药物。 科学家们对它如何治疗 ASD 症状有一个有趣的假设。
阿片受体蛋白经常受到吗啡等阿片类药物的影响，与洛哌丁胺结合并被洛哌丁胺激活。 除了您通常会从阿片类药物治疗中预期的效果（例如缓解疼痛）之外，α-阿片受体还会影响社会行为。
在之前的研究中，缺乏 μ-阿片受体的基因工程小鼠表现出与 ASD 相似的社会缺陷。 有趣的是，激活μ-阿片受体的药物有助于恢复社会行为。
博曼 发现 在小鼠中，洛哌丁胺或其他靶向阿片受体的药物可能为治疗与 ASD 相关的社会症状提供一种新策略的可能性。 不过，还需要更多的研究来验证这一理论。 无论如何，目前的研究代表了假设旧药确实可以掌握新花样的重要性。
杂志参考：
- 伊莉丝·科赫和迪特·德蒙蒂斯。 药物再利用候选者来治疗自闭症谱系障碍的核心症状。 秒。 神经药理学。 DOI： 10.3389 / fphar.2022.995439
