Peradangan diperlukan untuk respons protektif terhadap patogen dan dengan demikian penting untuk kelangsungan hidup, tetapi peradangan yang berkelanjutan dapat menyebabkan penyakit seperti aterosklerosis dan kanker. Ada beberapa perawatan, tetapi tindakannya seringkali tidak terlalu tepat sasaran, diperlukan dosis tinggi, dan efek samping yang merugikan sering terjadi.
Sebuah tim dari University of Geneva (UNIGE) dan Ludwig Maximilians Universitรคt Mรผnchen (LMU) telah berhasil mengembangkan nanopartikel biodegradable yang dapat membuat obat anti-inflamasi jauh lebih efektif dan kurang beracun. Nanopartikel dapat mengirimkan obat langsung ke makrofag, memastikan efektivitasnya.
Berkat metodologi penyaringan in vitro, para ilmuwan dalam penelitian ini menghilangkan kebutuhan untuk pengujian pada hewan. Studi ini berpotensi mengarah pada pengobatan anti-inflamasi yang manjur dan terarah.
Molekul baru yang disebut Necrosulfonamide (NSA) menghambat pelepasan beberapa mediator pro-inflamasi yang penting. Oleh karena itu bertindak sebagai kemajuan yang menjanjikan untuk mengurangi jenis peradangan. Namun, karena sangat hidrofobik, ia berjalan dengan buruk di aliran darah dan dapat menargetkan banyak jenis sel, memicu efek yang berpotensi toksik.
Gaby Palmer, seorang profesor di Departemen Kedokteran dan Pusat Penelitian Peradangan Jenewa di Fakultas Kedokteran UNIGE, mengatakan, โInilah mengapa molekul ini belum tersedia sebagai obat. Menggunakan nanopartikel sebagai wadah pengangkut akan menghindari kekurangan ini dengan mengirimkan obat langsung ke makrofag untuk memerangi aktivasi inflamasi yang berlebihan di tempat dimulainya.โ
Kriteria utama yang digunakan oleh para ilmuwan saat menguji berbagai nanopartikel berpori termasuk penurunan toksisitas dan persyaratan dosis, serta kapasitas untuk melepaskan obat hanya setelah nanopartikel memasuki inti makrofag.
Carole Bourquin, seorang profesor di Fakultas Sains UNIGE, yang memimpin pekerjaan ini di UNIGE, berkata, โKami menggunakan teknologi penyaringan in vitro yang kami kembangkan beberapa tahun lalu pada sel manusia dan tikus. Ini menghemat waktu dan sangat mengurangi kebutuhan untuk menggunakan model hewan. Jadi, hanya partikel yang paling menjanjikan yang akan diuji pada tikus, yang merupakan prasyarat untuk uji klinis pada manusia.โ
Bart Boersma, seorang mahasiswa doktoral di laboratorium Carole Bourquin dan penulis pertama studi ini, mengatakan, โTiga nanopartikel yang sangat berbeda yang menampilkan porositas tinggi diperiksa: nanopartikel berbasis siklodekstrin, zat yang biasa digunakan dalam kosmetik atau makanan industri, nanopartikel magnesium fosfat berpori, dan akhirnya nanopartikel silika berpori. Yang pertama kurang memuaskan dalam perilaku penyerapan sel, sedangkan yang kedua terbukti kontraproduktif: memicu pelepasan mediator pro-inflamasi, merangsang reaksi inflamasi alih-alih melawannya.
Nanopartikel silika berpori, di sisi lain, memenuhi semua kriteria: itu sepenuhnya biodegradable, dengan ukuran yang tepat untuk ditelan oleh makrofag, dan mampu menyerap obat ke dalam banyak pori-porinya tanpa melepaskannya terlalu dini. Efek anti-inflamasinya luar biasa.โ
Para ilmuwan kemudian mereplikasi tes mereka dengan melapisi nanopartikel dengan lapisan lipid tambahan, tetapi tanpa manfaat yang lebih besar daripada nanopartikel silika saja.
Carole Bourquin tersebut, โSilikon nanospons silika lainnya yang dikembangkan oleh tim Jerman-Swiss telah membuktikan keefektifannya dalam mengangkut obat anti tumor. Mereka membawa obat yang sangat berbeda yang menghambat sistem kekebalan. "
โSilika mesopori semakin menunjukkan dirinya sebagai nanopartikel pilihan di bidang farmasi, karena sangat efektif, stabil, dan tidak beracun. Namun demikian, setiap obat memerlukan pembawa yang dibuat khusus: bentuk, ukuran, komposisi, dan tujuan partikel harus dinilai ulang setiap kali.
Referensi Jurnal:
- Bart Boersma, karin Moller, dkk. Penghambatan pelepasan IL-1ฮฒ dari makrofag yang ditargetkan dengan nanopartikel berpori bermuatan nekrosulfonamida. Jurnal Rilis Terkendali. DOI: 10.1016/j.jconrel.2022.09.063
